‘Doorbraak in onderzoek?’

Want create site? Find Free WordPress Themes and plugins.

Amylon heeft een kandidaat medicijn ontwikkeld waarbij de oplossing niet gericht is op het ‘opruimen’ van het giftige eiwit dat de hersenbloedingen bij erfelijke (ook wel bekend als ‘de Katwijkse ziekte’) en niet-erfelijke CAA veroorzaakt, maar op het voorkomen dat het giftig eiwit wordt aangemaakt.

Dit gebeurt door manipulatie van het RNA. Het RNA zorgt ervoor dat de ‘informatie’ uit het DNA wordt omgezet in eiwitten die de benodigde lichaamsfuncties uitvoeren. Wanneer het eiwit haar functie heeft uitgevoerd en wordt opgeruimd kan er een stukje giftig eiwit als afval achterblijven. Deze stukjes hopen zich op in de kleine hersenbloedvaten en deze ophoping leidt uiteindelijk tot hersenbloedingen. De methode van Amylon zorgt ervoor dat het gedeelte in het RNA waar dit giftige eiwit ontstaat wordt verwijderd, waardoor alleen het voor de hersenen belangrijke ‘goede‘ eiwit wordt aangemaakt. Deze methode heeft zich ‘onder de microscoop’ bewezen. Verder onderzoek moet uitwijzen of het daadwerkelijk de oplossing is die miljoenen patiënten wereldwijd een oplossing kan helpen. Amylon wordt geleid door oprichter Thomas de Vlaam (foto), aangevuld door een wetenschappelijke raad van ervaren wetenschappers en biotech-veteranen.

Voor meer informatie: www.amylon.com

Did you find apk for android? You can find new Free Android Games and apps.